Editorial28/02/24 4:00
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La pregunta de Juan Carlos Unzué, portero del Sevilla FC y del Barça y hoy enfermo de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), resonó en el Congreso de los Diputados: «¿Cuántos diputados han venido? He contado cinco. El resto tendrá algo muy importante que hacer». Hoy, constante activista en demanda de medidas de apoyo a quienes padecen esta dolencia, que provoca un deterioro neurológico irreversible, lamentó la ausencia de parlamentarios durante la comparecencia de los afectados por ELA para revitalizar una ley que se ha tramitado los dos últimos años para mejorar la atención a estos enfermos. Este proyecto legislativo decayó por la convocatoria de las elecciones del 23 de julio de 2023.

Todos los afectados por esclerosis lateral amiotrófica han de contar con los cuidados mínimos para vivir con dignidad los años que les queden de vida. La ELA es mortal, con una esperanza de vida de entre tres y cinco años. Hay personas diagnosticadas hace tres años que han fallecido al no haber podido cubrir los gastos ocasionados por la enfermedad. La falta de una ley que garantice la atención sanitaria necesaria conduce a muchos enfermos sin recursos, pero con ganas de seguir viviendo, a plantearse la eutanasia como única opción. Esta ley constituye una demanda que reclama una rápida tramitación parlamentaria y una efectiva aplicación.