Cartas de los lectores

"I per què jo?" Açò és el que vaig pensar quan amb 12 anys em van diagnosticar un càncer. De cop em vaig trobar que m'havien de posar quimioteràpia, passar dies a l'hospital, enfora de la família i amics,... El meu cos anava canviant, no tenia forces ni ganes de fer res, em queien es cabells,... "Per què jo?"Un cop així et canvia la vida, però per sort en tot moment vam tenir un gran suport què ho va fer tot un poc més fàcil: ASPANOB. Aquesta associació, sense demanar res a canvi, ens va oferir un pis compartit amb altres famílies on poder estar més a gust, on poder-te sentir "com a casa". Per sort en el meu cas hi vaig passar poc temps, però són molts els fiets de Balears que s'han de traslladar a Palma per passar-hi una bona temporada.

A més, ASPANOB organitza gran quantitat d'activitats destinades a ajudar i donar suport als fiets amb càncer i a la seva família, per tal d'afavorir una millor acceptació i fer front a la malaltia de la millor manera possible. El fet de compartir experiències amb altres fiets que es troben en la mateixa situació que tu em va fer veure que tots lluitàvem per un mateix objectiu: superar el càncer.

Amb tot açò només vull fer veure com d'important va ser per jo i la meva família comptar amb aquest suport, ja que quan et trobes fora de casa i amb tot el que suposa aquesta malaltia, és d'agrair que algú et rebi amb els braços ben oberts. Així, crec que tots esteim d'acord en què hem d'ajudar a que ASPANOB pugui seguir treballant en aquesta bona causa.

Maria García Pons
Maó

PP i el Transport Aeri: Una afronta més als menorquins

Des d'Unió Menorquina, davant l'anunci que la partida dedicada al descompte de residents pel transport de passatges baixa al projecte de pressuposts generals de l'Estat en 65 milions d'euros, vol manifestar:

1. És un escàndol que el PP enlloc d'arreglar els problemes de les comunicacions dels ciutadans de Menorca, el que faci és agreujar i posar en risc els pocs instruments compensatoris del fet insular que repercuteixen molt greument en la ja devaluada qualitat de vida dels menorquins.

2. Unió Menorquina vol recordar que la Llei del Règim Especial de les Illes Balears de 1998 estableix que els descomptes no poden minvar, amb la qual cosa resulta que la mesura adoptada pot ser considerada il·legal.

3. UMe considera, com ha vingut declarant des de la seva fundació, que la manera de millorar el transport i fer-ho més econòmic és acabar amb el model centralitzat d'AENA, que financerament és un pou sense fons, i apostar per la cogestió aeroportuària i perquè les comunitats autònomes puguin variar les taxes aeroportuàries.

4. Finalment, UMe es reafirma en la necessitat d'un model que realment defensi els interessos dels menorquins, i que ja està més que vist que no pot passar-hi per el desastrós bipartidisme de PPSOE que, legislatura rere legislatura fan promeses als menorquins que no compleixen. Ens demanem què votaran ara els representants del PP Menorca a Madrid. Ens temem que, com van fer els del PSOE, hi posaran devant el que digui el seu partit i s'oblidaran, com sempre, del que suposadament defensen, o sigui, Menorca.
Unió menorquina

Mi gran familia de Palma, ASPANOB

Me llamo Noa y con tan solo un año de vida ya me puso a prueba para continuar en ella.En septiembre del 2006 me diagnosticaron un tumor en mi cabeza y me enviaron a Palma de urgencia y sin la compañía de mis padres, que tuvieron que volar al día siguiente porque no había vuelos en ese momento.Fui ingresada en la UCI de Son Dureta y estuve en ella más de tres meses en los cuales solo veía a mis padres tres horas al día. Me operaron ocho veces en la cabeza y mientras hubo peligro no me subieron a planta.
En ese momento comenzó mi tratamiento de quimioterapia que duró nueve meses en los cuales seis de ellos me los tiré en una habitación de la segunda planta (Oncología Pediátrica), a causa de mis bajadas de defensas, mi recuperación de movilidad de la parte derecha de mi cuerpo, de mi visión que la perdí en una de esas operaciones, mi síndrome de hospitalización, como lo llaman los médicos, mi problema de comer, ya que perdí la acción de tragar y me tuvieron que poner un tubo en la barriga hacia el exterior para poder alimentarme. Poco a poco me dejaron salir de la habitación, primero por los pasillos, luego por el jardín de Son Dureta y por fin después de ocho meses sin salir del hospital me pude instalar en uno de los pisos de ASPANOB donde mis padres estaban desde el primer día de mi llegada al hospital, ya que les informaron los médicos de oncología de que existía ASPANOB.

En el piso mi madre me hacía de enfermera y éste estaba preparado para mis necesidades como, por ejemplo, una máquina cedida por el hospital para mi alimentación.

Estuve ingresada en el hospital para mis "quimios" que solían durar de tres a cuatro días y si todo iba bien y mis defensas me lo permitían me dejaban volver al piso, que era solo cruzar la calle.

La "quimio" por vena se acabó en julio 2007 y empecé con una "quimio" de mantenimiento oral porque todavía no tenía tres años y no me podían dar radioterapia. Sin necesidad de ingresar estuve dos meses siendo controlada por los médicos para ver como reaccionaba mi cuerpo ante este nuevo tratamiento yendo al hospital cada día por las mañanas. A partir de esos dos meses llegaron las palabras más deseadas por todos, en septiembre de 2007 nos pudimos volver a Menorca, después de un año viviendo en Palma, pero eso sí, teníamos que ir y volver a Palma cada doce días en los cuales me estaba dos días. Nos quedábamos en los pisos de ASPANOB para controlar mis defensas y recoger el jarabe de "quimio" que me daba mi madre en Menorca. Así estuve hasta que cumplí tres años (septiembre de 2008).

En diciembre de 2008 comencé la radioterapia y nos tuvimos que instalar en mi casa de Palma, que era como llamaba al piso de ASPANOB durante tres meses más.

Pasamos las Navidades allí y teníamos hasta nuestro árbol de Navidad y todo. Fuimos a ver la cabalgata de los Reyes con toda mi familia de ASPANOB y todavía hoy mis padres recuerdan ese día muy alegre con las chicas de ASPANOB, fue muy divertido.

Acabé el tratamiento en marzo de 2009 y volvimos otra vez a Menorca recordando todo lo bueno y bien que nos lo habíamos pasado en estos tres meses, dentro de lo malo.
Continué mi vida con normalidad dentro de mis posibilidades hasta que en enero de 2010 tuve una gripe y fui trasladada a Son Dureta, estuve tres semanas en el hospital y tuvimos todas las ayudas de ASPANOB, un voluntario venía a verme por las tardes y mi madre aprovechaba para ir al piso a ducharse, lavar la ropa y yo me divertía un poco con ellos, era genial.

Me recuperé y volvimos a Menorca, pero en junio 2010 tuve un infarto cerebral a causa de la radioterapia recibida y me volvieron a enviar a Palma los médicos de Menorca y tuve que saltar otra piedra en medio de mi camino. Me recuperé en un mes, y allí volvía a estar ASPANOB, con nosotros, desde el primer momento con una llave del piso y para lo que quisiéramos.

En estos años que ha durado mi tratamiento, recaídas, etc., ASPANOB no solo nos ha dado cosas materiales como puede ser una cama para poder dormir, sino también asistencia psicológica y sobre todo aquello que es más importante y que muchas veces es lo primero que se nos olvida dar: apoyo, amistad, amor... y sin nada a cambio.

En esos momentos de mi vida sigo luchando y trabajando por aquello que no quiero perder, mi vida, viajando a Son Espases para mis revisiones oncológicas cada tres meses y también al endocrino, oftalmólogo, esperando una operación de cataratas que me han salido a causa de la medicación recibida, pero dentro de lo que cabe y, como dice mi madre, tapando parches de aquello que en su momento curó y ahora ha estropeado, me encuentro bien y con mucha fuerza y alegría.

Mi gran pena ahora es la noticia de que ASPANOB tiene muchas ganas de ayudar a esas familias menorquinas que por desgracia habrá, pero también muchas deudas que sin esas subvenciones no pueden pagar.

Ahora digo y pido a esos a quienes corresponda, por favor, ayudar a ASPANOB, que el dinero ayuda, pero si no existe ASPANOB no hay ayuda. Si a mí, una niña que en esos momentos tengo seis años, no ha podido conmigo un cáncer, no dejemos que por culpa del dinero desaparezca ASPANOB.

Para finalizar quiero agradecer a todos aquellos oncólogos, neurocirujanos que me devolvieron la vida, enfermeras de UCI y de la segunda planta de Son Dureta y sobre todo a ASPANOB, mi gran y querida familia mallorquina.

Desde mi corazón y el de mis padres, gracias.

Noa Queijo
Maó